Progen iso лекарство

Dating > Progen iso лекарство

Download links: → Progen iso лекарство → Progen iso лекарство

Изготовитель :OLIMP LABORATORIES Sp. Обеспечивает полноценное развитие корневой системы и основного стебля. Distinctive Recognition PROGEN's antibodies are among the most published antibodies in biomedical and cell biology literature. Общие Первый пункт, который мы тут видим, это «Общие».

Для объективной оценки потенциальных возможностей препаратов полисульфида кальция стоит обратить внимание на опыт применения пестицидов с этим д. По очереди в каждый носовой ход вводят однократной контейнер и осторожно нажимают. Срок годности:смотреть на упаковке. В этом случае можно воспользоваться зарубежными рекомендациями, приведенными в табл. Пациенты, которые к тому же страдают гипокальциемией, могут испытывать гипертонус мышц, подергивания и тетанию. Система поиска позволяет находить нужную информацию по названию препаратов, по активным веществам и по фирме-производителю. Плотность ИСО и расчетное количество концентрата для приготовления различных обьемов рабочего раствора.

Аналогично можно установить и Виндовс 7. At PROGEN we value team spirit, integrity and a hands-on working attitude. До этого момента не существовало метода идентификации медицинских веществ, признанных на глобальном уровне. Длительные исследования, проведенные на мышах, хомяках, кроликах и крысах не выявили канцерогенного и тератогенного действия.

Удобрение КУЛЬТИМАР (Cultimar) - Оба носителя сделаем загрузочными будем устанавливать Windows 10. Симптомы: парестезия конечностей, мышечная слабость, паралич, сердечная аритмия, блокада сердца, остановка сердца и помутнение сознания.

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов Стерофундин ISO Торговое название Стерофундин ISO Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инфузий 500 мл, 1000 мл Состав 1000 мл раствора содержат активные вещества: натрия хлорид 6. Ф армакотерапевтическая группа Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Код АТХ В05ВВ01 Фармакологические свойства Фармакокинетика Поскольку компоненты препарата Стерофундин ISO вводятся внутривенно, то их биодоступность составляет 100%. Натрий и хлорид в основном распределяются во внеклеточном пространстве, в то время как распределение калия, магния и кальция происходит главным образом внутриклеточно. Почки являются основным путем выведения натрия, калия, магния и хлорида, однако в небольших количествах они выводятся также через кожу и кишечный тракт. Кальций в примерно равных количествах выводится с мочой и эндогенной кишечной секрецией. Во время инфузии ацетата и малата, их уровни концентрации в плазме повышаются и достигают устойчивого состояния. После завершения инфузии концентрации ацетата и малата мгновенно уменьшаются. Выведение ацетата и малата с мочой увеличивается в процессе инфузии. Однако их метаболизм в тканях организма происходит настолько быстро, что только малые доли попадают в мочу. Фармакодинамика Стерофундин ISO является изотоническим электролитным раствором, в котором концентрация электролитов адаптирована к концентрации электролитов в плазме. Он предназначен для коррекции потерь внеклеточной жидкости т. Введение раствора направлено на восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и внутриклеточном пространстве. Содержание анионов является сбалансированной комбинацией хлорида, ацетата и малата, которая устраняет метаболический ацидоз. Раствор использовать только, если он прозрачен и флакон не поврежден. Введение препарата должно проводиться в асептических условиях с применением стерильных инфузионных систем. Инфузионная система для введения должна быть полностью наполнена раствором, чтобы исключить возможность попадания воздуха. Если введение препарата производится путем быстрой инфузии под давлением, то перед введением весь воздух должен быть удален из полиэтиленового флакона и инфузионной системы, иначе существует риск возникновения воздушной эмболии во время инфузии. Во время введения препарата необходимо контролировать водный баланс, концентрацию электролитов в плазме крови и уровень рН. Стерофундин ISO можно применять до тех пор, пока имеются показания для назначения. Раствор предназначен только для однократного использования. Оставшееся содержимое препарата необходимо утилизировать. Доза зависит от возраста, веса, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии. Скорость введения Максимальная скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и электролитах, массой больного, клиническим состоянием и биологическим статусом. Опыта применения Стерофундин ISO у новорожденных нет. Поэтому препарат следует назначать новорожденным только в тех случаях, когда ожидаемая польза многократно превышает возможные риски. Побочные реакции могут быть так же вызваны лекарственными препаратами, добавленными к раствору; природа добавленного вещества определяет вероятность возникновения других каких-либо побочных эффектов. Поэтому применение Стерофундина ISO согласно рекомендуемым показаниям и противопоказаниям не приводит к увеличению концентрации упомянутых электролитов в плазме крови. В случае повышения концентрации какого-либо электролита по той или иной причине, должны быть учтены следующие несовместимости. Несовместимость с натрием Кортикостероиды и карбеноксолон могут быть причиной задержки натрия и воды с появлением отека и гипертензией. Несовместимость с калием Суксаметоний, калийсберегающие диуретики амилорид, спиронолактон, триамтерин, самостоятельно или в сочетании , такролимус и циклоспорин могут повысить концентрацию калия в плазме крови и привести к потенциально опасной гиперкалиемии с летальным исходом, особенно в случае почечной недостаточности, увеличивающей гиперкалиемический эффект. Несовместимость с кальцием Действие сердечных гликозидов кардиотоников наперстянки может быть усилено во время гиперкальциемии, что может привести к острой или смертельно опасной сердечной аритмии. Витамин D может вызвать гиперкальциемию. Смешивание лекарственного продукта с препаратами, содержащими карбонаты, фосфаты, сульфаты или тартраты, может привести к выпадению осадка. Особые указания Вливание большого объема пациентам с сердечной или легочной недостаточностью всегда должно проводиться при постоянном контроле. Растворы, содержащие метаболизируемые анионы, необходимо вводить с осторожностью пациентам с нарушением дыхания. Необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови, водный баланс и рН. В процессе долговременного парентерального лечения пациенту необходимо обеспечивать соответствующую питательную поддержку. Беременность и период лактации Данные о применении Стерофундина ISO при беременности и лактации отсутствуют. При постоянном мониторинге объема вливания, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при применении препарата по показаниям не возникает. Стерофундин ISO должен использоваться с осторожностью при токсемии беременности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами Стерофундин ISO не влияет на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами. Передозировка Передозировка либо чрезмерно быстрое введение препарата может привести к переизбытку воды и натрия, что создает риск возникновения отека, в особенности, когда выведение натрия через почки затруднено. В этом случае может потребоваться дополнительный гемодиализ. Избыточное введение калия может привести к развитию гиперкалиемии, в особенности у пациентов, страдающих нарушением функции почек. Симптомы: парестезия конечностей, мышечная слабость, паралич, сердечная аритмия, блокада сердца, остановка сердца и помутнение сознания. Лечение: введение кальция, инсулина с глюкозой натрия бикарбоната, ионнообменных смол или диализ. Избыточное парентеральное введение солей магния приводит к развитию гипермагниемии. Симптомы: утрата глубоких сухожильных рефлексов и угнетение дыхательной функции, являющихся результатом нейро-мышечной блокады, а так же тошнота, рвота, покраснение кожи, жажда, гипотензия в связи с периферической вазодилатацией, сонливость, спутанность сознания, мышечная слабость, брадикардия, кома и остановка сердца. Избыточное введение солей хлорида может вызвать потерю бикарбоната с последующим подкисляющим воздействием. Лечение: следует немедленно прекратить инфузию, назначить диуретики при постоянном мониторинге электролитов плазмы крови; провести коррекцию электролитного баланса. Избыточное введение соединений, таких как ацетат и малат, которые метаболизируются из аниона бикарбоната, может привести к метаболическому алкалозу, в особенности у пациентов с нарушенной функцией почек. Симптомы: частая смена настроения, усталость, учащенное дыхание, слабость в мышцах, нарушение сердечного ритма. Пациенты, которые к тому же страдают гипокальциемией, могут испытывать гипертонус мышц, подергивания и тетанию. Лечение: соответствующая коррекции водного и электролитного баланса. Избыточное введение солей кальция может привести к гиперкальциемии. Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, запор, боль в брюшной полости, слабость в мышцах, психическое расстройство, полидипсия, полиурия, нефрокальциноз, почечные конкременты и, в особо сложных случаях, сердечная аритмия и кома. Слишком быстрая внутривенная инъекция солей кальция может также привести к многочисленным симптомам гиперкальциемии, а также к ощущению вкуса мела во рту, приливы жара и периферической вазодилатации. Лечение: при слабой асимптоматической гиперкальциемии достаточно просто прекратить введение кальция и других провоцирующих лекарств, таких как витамин D. При развитии острой гиперкальциемии требуется срочное лечение при помощи применения петлевых диуретиков, гемодиализа, кальцитонина, бисфосфонатов и эдетата тринатрия. Форма выпуска и упаковка По 500 мл или по 1000 мл препарата помещают во флаконы из полиэтилена низкой плотности, герметично укупоренные полиэтиленовыми пробками. По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке. Срок хранения после первого вскрытия контейнера С микробиологической точки зрения, препарат должен быть использован немедленно после вскрытия. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель B. Braun Melsungen AG, Германия Владелец регистрационного удостоверения B. Braun Melsungen AG, Германия Адрес организации принимающей претензии от потребителей по качеству продукции товара на территории Республики Казахстан ТОО «Б. Браун Медикал Казахстан» г.